Juliana Wetmore — 5-erių metų amžiaus mergaitė, turinti turbūt ekstremaliausią pasaulyje veidą deformuojančio Treacher Collins sindromo atvejį. Jai jau teko iškęsti 27 operacijas ir tai dar ne pabaiga… Šiame dokumentiniame filme turime progą pažvelgti į Julianos kasdienybę ir be galo dukrą mylinčių tėvų pasaulėžiūrą. Filmas ne sunkus ir depresyvus, o kažkokį platesnį suvokimą apie žmogų atveriantis.
